「ナノスケール生物学」で生物学・

半導体ナノテクノロジー・医学・情報学をつなぐ

 

早稲田大学　先進理工学部
電気・情報生命工学科
生物物理学研究室（坂内研究室）

膨大な情報処理を行う脳は、よくコンピュータに例えられます。しかし、脳を構成する部品であるタンパク質や脂質は一生を通じて常に入れ替わっている、という点で、脳とコンピュータは大きく異なります。常に部品が入れ替わっているなかで、どのように脳という構造が保たれ、記憶・学習・思考といった高次の機能を果たすことができるのでしょうか？当研究室では、生体を構成する分子の物性と動態というナノスケールの生命情報から、脳の働きや脳神経疾患発症機構を解明することを目指しています。

 

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    • What's NEW　ニュース、講演予定などをお知らせします

      NEW!
      ○　生物物理学研究室に８名のB3が配属されました。

       

      ○　上半期に出版した論文、総説等はこちら。

      1) Bannai H., Inoue T., Hirose M., Niwa F., Mikoshiba K. (2020) Synaptic Function and Neuropathological Disease Revealed by Quantum Dot-Single-Particle Tracking. In: Yamamoto N., Okada Y. (eds) Single Molecule Microscopy in Neurobiology. Neuromethods, vol 154. Humana, New York, NY.
      https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0532-5_7
      2) Bannai H, Niwa F, Sakuragi S, Mikoshiba K.(2020) Inhibitory synaptic transmission tuned by Ca2+ and glutamate through the control of GABAA R lateral diffusion dynamics. Dev Growth Differ.
      https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/dgd.12667

    • Lab members

      2020年度メンバー

      <スタッフ＞
      ○　教授　坂内博子
      ○　研究院講師　櫻木繁雄
      ○　研究補助員　多田君子

      <B4>

      ○　亀崎貴也

      ○　町田彩乃

      ○　塩井琢郎

      ○　野澤朋矢

      ○　谷本 翔汰

      ○　庄司 智哉


      <B3> TBA
       

    • project PI

      Hiroko Bannai Ph. D　坂内　博子　博士（理学）

      早稲田大学　先進理工学部　電気・情報生命工学科
      生物物理学研究室・教授

      Working Address:

      162-8480

      東京都新宿区若松町2-2

      早稲田大学先端生命医科学センター(TWIns)

      C604室

      ResearcherID: I-7130-2014
      Publons: https://publons.com/a/1430791
      ORCID: http://orcid.org/0000-0002-0951-488X

      Research field　専門分野

      Biophysics, Neuroscience, Cell Biology

      生物物理学、神経科学、細胞生物学

      Research topics　研究テーマ

      Single Molecule Imaging, Neurons, Glia, Synaptic plasticity, Calcium signals

      １分子イメージング、神経細胞、グリア細胞、シナプス可塑性、カルシウムシグナル

      所属学会等

      日本生物物理学会（ウェブサイト編集委員）
      日本神経科学学会（将来計画委員、アウトリーチ委員）

      日本学術会議　第２５期連携会員

    • REARCH 研究内容紹介

      １分子のふるまいから脳を読み解く

       

      研究の背景

      体重の２％を占める脳は，感覚，思考，運動を司り，記憶・学習を担う，人間活動の基盤ともいえる器官です．われわれの脳は１０００億個以上の神経細胞と，その１０倍（＝一兆個）以上もの数のグリア細胞からできています．神経細胞は相互に連結し複雑な情報処理ネットワークを作り上げ，グリア細胞は神経細胞の生存をサポートしその働きを制御する役割を担っています（図１）．

      膨大な情報処理を行う脳はよくコンピュータに例えられます．しかしコンピュータと異なり，脳の部品，すなわち神経細胞やグリア細胞を構成する脂質やタンパク質は一生を通じて常に入れ替わっています．常に部品が入れ替わっているなかで，どのように脳の構造が保たれ，記憶・学習・思考といった機能を果たすことができるのでしょうか？　

      これまでの研究成果

      １分子のふるまいを「見る」ための、「量子ドット１分子イメージング」

      　この研究課題に対し私は，「細胞の中の分子１個１個の動きを観察する」という方針で取り組んできました．小さく透明な分子はそのままでは見えませんが，標識をつければ分子がどこにいるかを知ることができます．これまでの研究では，蛍光ナノ結晶「量子ドット」を神経細胞・グリア細胞の目的の分子に融合してその動きを観察する方法を開発・改良を行いました（図２，動画）．この「量子ドット１分子イメージング法」(Bannai et al. Nat. Protocols 2006)を以下のことを明らかにしてきました．

      1. 神経伝達を制御する新たな分子メカニズムを発見
      －シナプスにおける受容体の側方拡散が、GABA作動性シナプス伝達効率を決める－

      Bannai et al. (2009) Neuron 62(5):670-82; Niwa et al. (2012) PLoS ONE 7(4) e36148

      神経細胞と神経細胞は「シナプス」という特殊な構造（図３）を介して，情報を伝達します．このシナプスにおける情報伝達がいろいろな刺激によって強化されたり，弱まったりすることが，記憶・学習の基礎になっています．

      シナプスの情報伝達の強さが変化する仕組みを明らかにするために，我々は情報を前の細胞から受け取る役割のタンパク質「神経伝達物質受容体（図３，赤）の一種，GABAA受容体１分子を量子ドットで標識しその動きを顕微鏡で追跡しました．

      すると，シナプス伝達が弱くなる条件では，GABAA受容体の細胞膜上で動きが著しく増加していることが判明しました（動画２、下の２つがシナプス伝達が弱くなる条件）．一方，細胞膜上に存在する受容体の量は変わっていませんでした．すなわち，GABAA受容体が細胞内に取り込まれたり壊されたりするのではなく，細胞膜上でGABAA受容体の動きが増してシナプスから出て行きやすくなるため，結果的にシナプスの受容体の数が減りシナプス伝達が弱くなることがわかりました（図４）．

      この研究結果は，シナプス伝達効率を「細胞膜上での受容体の動き」という物理現象が決めていることを意味しています．(Bannai et al. Neuron 2009)
      また，これまGABAARでGABAARの側方拡散制御に関わると信じられて来た唯一の足場タンパク質gephyrinが，シナプス可塑性時のGABAAR側方拡散変化の過程に無関係であるという意外な事実も発見しました（Niwa et al. PLoS ONE 2012）

      2．グリア細胞の活動を区切る拡散障壁の発見

      Arizono et al. (2012) Science Signaling 5(218):ra27
      脳血流やシナプス活動は，代謝型グルタミン酸受容体（mGluR）の活性化により誘導される，アストロサイトと呼ばれるグリア細胞におけるカルシウムシグナルにより制御されています．そのカルシウムシグナルは，アストロサイトの細胞体より突起でおこりやすく，それぞれの突起ごとに独立していることが知られていましたが，なぜこのようにグリア細胞の活動が細胞の場所ごとに区切られているのかはわかっていませんでした．

      量子ドット１分子イメージング法を用いて，細胞表面に存在するmGluRの２次元拡散運動を調べたところ，突起と細胞体の間にmGluR分子の移動を妨げる拡散障壁が存在し，受容体がそれぞれの区画を行き来できないことが分かりました（図５、緑が量子ドットが移動した範囲。真ん中の細胞体に移動していないことがわかる）．

      この拡散障壁が機能不全になる状態を実験的に作り出すと，カルシウムシグナルは細胞で均一に起こるようになりました．本研究で見つかったmGluRに対する拡散障壁は，mGluRの密度を突起の細胞膜上で高め，突起でカルシウムシグナルをおこりやすくすることにより，それぞれの突起のカルシウムシグナルの独立性を保持するために役立っていると考えられます．

    • 主な論文

      Bannai H, Lévi S, Schweizer C, Dahan M, *Triller A. “Imaging the lateral diffusion of membrane molecules with quantum dots.”

      Nature Protocols 1:2628-2634. (2006)

      http://www.nature.com/nprot/journal/v1/n6/full/nprot.2006.429.html
       

      Bannai H, Lévi S, Schweizer C, Inoue T, Launey T. Racine V, Sibarita J.B, Mikoshiba K, Triller A.

      “Activity-Dependent Tuning of Inhibitory Neurotransmission Based on GABAAR Diffusion Dynamics”

      Neuron 62:670-682. (2009) * Selected for Cover

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S089662730900347X

       

      Arizono M, *Bannai H, Nakamura K, Niwa F, Enomoto M, Matsu-Ura T, Miyamoto A, Sherwood MW, Nakamura T, *Mikoshiba K. “Receptor-selective diffusion barrier enhances sensitivity of astrocytic processes to metabotropic glutamate receptor stimulation.”

      Science Signaling 5: ra27. (2012) *Featured at Science Signaling Pod Cast

       http://stke.sciencemag.org/content/5/218/ra27

       

      Bannai H1, Niwa F1, Sherwood MW, Shrivastava AN, Arizono M, Miyamoto A, Sugiura K, Lévi S, Triller A*, Mikoshiba K*. (1: co-first author) “Bidirectional Control of Synaptic GABAAR Clustering by Glutamate and Calcium”

      Cell Reports, 13: 2768-2780 (2015)

      http://www.cell.com/cell-reports/abstract/S2211-1247(15)01414-X

      REVIEW Article

      Bannai H

      "Molecular membrane dynamics: Insights into synaptic function and neuropathological disease"

      Neuroscience Resaerch, 129: 47-56 (2018) * Selected for Cover

      https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168010217302274

       

    • プレスリリース

      研究成果をわかりやすくまとめた記事・プレスリリース等へのリンクです。

      研究者の子育てについてのコラムもあります。
      * Article in English

      2つのシグナル物質の使い分けによる正反対の神経制御

      －新たな抑制性シナプス伝達制御メカニズムの発見－

       

      http://www.riken.jp/pr/press/2015/20151218_2/

       

      アストロサイトの細胞膜の「仕切り」がシグナルの発生場所を決める

      －グリア細胞の一種「アストロサイト」の突起が独立して働く仕組みの一端が明らかに－

      http://www.riken.jp/pr/press/2012/20120330/

      抑制性神経伝達を制御する新たな分子機構を、量子ドットを活用し発見

      －シナプスにおける受容体の側方拡散が、GABA作動性シナプス伝達効率を決める－

      http://www.riken.jp/pr/press/2009/20090612/

       

       

      *Roaming receptors

      Neurons communicate more efficiently when neuronal activity causes inhibitory receptors to diffuse away from the synapse

       

       

      http://www.riken.jp/en/research/rikenresearch/highlights/5932

      *A new starring role for astrocytes

      Identification of a novel membrane barrier in astrocytes may illuminate how neurological signaling is disrupted in patients with Alzheimer’s and epilepsy

      http://www.riken.jp/en/research/rikenresearch/highlights/7018/

      生物物理が切り開く脳科学の未来​　

      生物物理
      Vol. 52 (2012) No. 2 通巻300号 P 112-113

       

      https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/52/2/52_2_112/_article/-char/ja/

      アストロサイトの活動を仕切る拡散障壁

      有薗 美沙, 坂内 博子, 丹羽 史尋, 御子柴 克彦

      生物物理
      Vol. 53 (2013) No. 2 通巻306号 p. 105-106

      https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophys/53/2/53_105/_article/-char/ja/

      名古屋大学子育て単身赴任教員ネットワーク

      子育てコラム：　私と名古屋と保活

      http://www.bio.nagoya-u.ac.jp/~NC_home/kids01.html

      日本生物物理学会　「生物物理とは」記憶・学習・思考
      「分子の運動や反応を支配する一般法則」

      http://www.biophys.jp/highschool/C-13.html

      日本生物物理学会　「生物物理とは」グリア細胞
      「グリア細胞 - 脳の黒衣、実は黒幕！？　鍵はカルシウムシグナル」

      http://www.biophys.jp/highschool/A-08.html

    • 論文リスト

      2019
      Bannai, H.*      , Hirose, M., Niwa, F., Mikoshiba, K. Dissection of Local Ca2+ Signals in Cultured Cells by Membrane-targeted Ca2+ Indicators. J. Vis. Exp. (145), e59246, doi:10.3791/59246 (2019).
      https://www.jove.com/video/59246/dissection-local-ca2-signals-cultured-cells-membrane-targeted-ca2

      2018
      Bannai H* Review Article

      "Molecular membrane dynamics: Insights into synaptic function and neuropathological disease"

      Neuroscience Resaerch, 129: 47-56 (2018)

      https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168010217302274


      2017

       

      Sakuragi S, Niwa F, Oda Y, Mikoshiba K*, Bannai H*

      “Astroglial Ca2+ signaling is generated by the coordination of IP3R and store-operated Ca2+ channels”

      Biochem Biophys Res Commun. 486: 879-85 (2017)

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X17305624

       

      Vervliet T, Pintelon I, Welkenhuyzen K, Bootman MD, Bannai H, Mikoshiba K, Martinet W, Nadif Kasri N, Parys JB, Bultynck G.

      "Basal ryanodine receptor activity suppresses autophagic flux."

      Biochem Pharmacol.132:133-142. (2017) doi: 10.1016/j.bcp.2017.03.011.

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295217301405

       

       

      Sherwood MW, Arizono M, Hisatsune C, Bannai H, Ebisui E, Sherwood JL, Panatier A, Oliet SH, Mikoshiba K.

      “Astrocytic IP3Rs: Contribution to Ca2+ signalling and hippocampal LTP.”

      Glia 65(3):502-513. (2017) doi: 10.1002/glia.23107.

      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/glia.23107/abstract

       

       

      2016

      Niwa F, Sakuragi S, Kobayashi A, Takagi S, Oda Y, Bannai H*, Mikoshiba K*.

      “Dissection of local Ca(2+) signals inside cytosol by ER-targeted Ca(2+) indicator.”

      Biochem Biophys Res Commun. 479(1):67-73 (2016)

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X16314851

       

      2015

      Bannai H1,, Niwa F1, Sherwood MW, Shrivastava AN, Arizono M, Miyamoto A, Sugiura K, Lévi S, Triller A*, Mikoshiba K*. (1: co-first author)

      “Bidirectional Control of Synaptic GABAAR Clustering by Glutamate and Calcium”

      Cell Reports, 13: 2768-2780 (2015)

      http://www.cell.com/cell-reports/abstract/S2211-1247(15)01414-X

       

      2014

      Arizono M, Bannai H, *Mikoshiba K.

      “Imaging mGluR5 Dynamics in Astrocytes Using Quantum Dots.”

      Curr Protoc Neurosci. 66:2.21.1-2.21.18. (2014)

      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/0471142301.ns0221s66/abstract

       

      Wu YW, Tang X, Arizono M, Bannai H, Shih PY, Dembitskaya Y, Kazantsev V, Tanaka M, Itohara S, Mikoshiba K, *Semyanov A. “Spatiotemporal calcium dynamics in single astrocytes and its modulation by neuronal activity.”

      Cell Calcium. 55:119-29. (2014)

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143416013001590

       

      2013

      Miyamoto A, Bannai H, Michikawa T, Mikoshiba K*.

      “Optimal microscopic systems for long-term imaging of intracellular calcium using a ratiometric genetically-encoded calcium indicator.”

      Biochem Biophys Res Commun. 434(2):252-7. (2013)

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X13004671

       

      2012

      Arizono M, *Bannai H, Nakamura K, Niwa F, Enomoto M, Matsu-Ura T, Miyamoto A, Sherwood MW, Nakamura T, *Mikoshiba K. “Receptor-selective diffusion barrier enhances sensitivity of astrocytic processes to metabotropic glutamate receptor stimulation.”

      Science Signaling 5: ra27. (2012)

            *Featured at Science Signaling Pod Cast

       http://stke.sciencemag.org/content/5/218/ra27

       

      Niwa F, *Bannai H, Arizono M, Fukatsu K, *Triller A, *Mikoshiba K “Gephyrin-independent GABAAR mobility and clustering during plasticity.”

      PLoS ONE 7: e36148. (2012)

      http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0036148

       

      Tamamushi S Nakamura T, Inoue T, Ebisui E, Sugiura K, Bannai H, *Mikoshiba K.

      “Type 2 inositol 1,4, 5-trisphosphate receptor is predominantly involved in agonist-induced Ca(2+) signaling in Bergmann glia. “

      Neurosci Res. 74: 32-41. (2012) * Selected for Cover

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168010212001393

       

      Nakamura H, Bannai H, Inoue T, *Michikawa T, Sano M, *Mikoshiba K. “Cooperative and stochastic calcium releases from multiple calcium puff sites generate calcium microdomains in intact HeLa cells.”

      J Biol Chem 287: 24563-24572. (2012)

       

      Renner M, Schweizer C, Bannai H, Triller A, *Lévi S.

      “Diffusion barriers constrain receptors at synapses.”

      PLoS ONE 7: e43032.(2012)

       

      ~2011

      Fukatsu K, Bannai H, InoueT, *Mikoshiba K.

      ”Lateral diffusion of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 in Purkinje cells is regulated by calcium and actin filaments.”

      J Neurochem, 11: 1720-1733. (2010)

       

      Bannai H, Lévi S, Schweizer C, Inoue T, Launey T. Racine V, Sibarita J.B, Mikoshiba K, Triller A.

      “Activity-Dependent Tuning of Inhibitory Neurotransmission Based on GABAAR Diffusion Dynamics”

         Neuron 62:670-682. (2009) * Selected for Cover

      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S089662730900347X

       

      Lévi S, Schweizer C, Bannai H, Pascual O, Charrier C, *Triller A.

      “Homeostatic regulation of synaptic GlyR numbers and lateral diffusion.”

      Neuron 59:261-273. (2008) [66, IF5y16.092]

       

      Bannai H, Lévi S, Schweizer C, Dahan M, *Triller A. “Imaging the lateral diffusion of membrane molecules with quantum dots.”

      Nature Protocols 1:2628-2634. (2006) [92, IF5y 11.296]

      http://www.nature.com/nprot/journal/v1/n6/full/nprot.2006.429.html

       

      Fukatsu K, Bannai H, *Inoue T, Mikoshiba K. “4.1N binding regions of inositol　1,4,5- trisphosphate receptor type 1.”

      Biochem Biophys Res Commun 342:573-576. (2006) [16 IF5y2.392]

       

      Tateishi Y, *Hattori M, Nakayama T, Iwai M, Bannai H, Nakamura T, Michikawa T, Inoue T, Mikoshiba K. “Cluster formation of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor requires its transition to open state.”

        J Biol Chem 280:6816-6822. (2005)

       

      Bannai H, Fukatsu K, Mizutani A, Natsume T, Iemura SI, Ikegami T, *Inoue T, Mikoshiba K. “An RNA-interacting Protein, SYNCRIP (Heterogeneous Nuclear Ribonuclear Protein Q1/NSAP1) Is a Component of mRNA Granule Transported with Inositol 1,4,5- Trisphosphate Receptor Type 1 mRNA in Neuronal Dendrites.”

      J Biol Chem 279:53427-53434. (2004) [56]

       

      Fukatsu K, Bannai H, Zhang S, Nakamura H, *Inoue T, Mikoshiba K. “Lateral diffusion of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 is regulated by actin filaments and 4.1N in neuronal dendrites.”

         J Biol Chem 279:48976-48982. (2004) [63]

       

      Bannai H, *Inoue T, Nakayama T, Hattori M, Mikoshiba K. “Kinesin dependent, rapid, bi-directional transport of ER sub-compartment in dendrites of hippocampal neurons.”

         J Cell Sci 117:163-175. (2004)

       

      Nakayama T, *Hattori M, Uchida K, Nakamura T, Tateishi Y, Bannai H, Iwai M, Michikawa T, Inoue T, Mikoshiba K. “The regulatory domain of the inositol 1,4,5- trisphosphate receptor is necessary to keep the channel domain closed: possible physiological significance of specific cleavage by caspase 3.”

      Biochem J 377:299-307. (2004)

       

      *Zhang S, Mizutani A, Hisatsune C, Higo T, Bannai H, Nakayama T, Hattori M, *Mikoshiba K. “Protein 4.1N is required for translocation of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 to the basolateral membrane domain in polarized Madin-Darby canine kidney cells.”

         J Biol Chem 278:4048-4056. (2003)

       

      Bannai H, Yoshimura M, Takahashi K, *Shingyoji C. “Calcium regulation of microtubule sliding in reactivated sea urchin sperm flagella.”

         J Cell Sci 113: 831-839. (2000)

       

    • Movie

      研究紹介の動画を紹介するコーナーです。

      【日本神経科学会　市民公開講座・脳科学の達人2016】「分子のふるまいから読み解く、脳のしくみ」

      2016年8月6日、日本科学未来館での研究紹介です。

    • Contact　連絡先

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      一緒に研究したい大学院生、ポスドクの方、コンタクトください！

      162-8480
      東京都新宿区若松町2-2
      早稲田大学先端生命医科学センター(TWIns)
      C604室
      hiroko.bannai@waseda.jp
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    • Bibliography　経歴

      博士（理学）坂内　博子 　

      Education

      1995-2000

      東京大学大学院　理学系研究科　生命科学専攻　修了

      博士（理学）: March 29th, 2000; 修士（理学）: March 28th, 1997.

       

      1991-1995

      東京大学　理学部　生物学科　動物学教室　卒業

      学士（理学）: March 28th, 1995

      Research

      2019 September
      早稲田大学　先進理工学部　電気・情報生命工学科
      　　教授

      2019 April –2019 September

      慶應義塾大学医学部　生理学（神経生理）教室

      　　特任講師

      理化学研究所　脳科学総合研究センター　分子動態解析技術開発チーム
      　　客員研究員


      2016 April –2019 March

      理化学研究所　脳科学総合研究センター　発生神経生物研究チーム

      JST 「統合1細胞解析のための革新的技術基盤」

      　　さきがけ専任研究者 ／理化学研究所　客員研究員

       

      2013 April –2015 March

      名古屋大学大学院　理学研究科　生命理学専攻

      　　特任講師

      　　さきがけ研究者（兼任）2015 October – 2016 March

       

      2007 April –2013 March

      理化学研究所　脳科学総合研究センター　発生神経生物研究チーム

      　　学振特別研究員(RPD) 2012 April –2013 March

      　　研究員 2010 April –2012 March

      　　基礎科学特別研究員 2010 April –2012 March

       

       

      2005 April -2007 March

      Ecole Normale Supérieure Paris（パリ高等師範学校）, France

      Biologie Cellulaire de la Synapse N & P, INSERM U789

      Supervisor: Dr Antoine TRILLER

      　　Postdoctoral Fellow

      　　フランス政府給費留学生

      　　学振特別研究員(PD)

       

      2000 April -2005 March

      理化学研究所　脳科学総合研究センター　発生神経生物研究チーム

      　　研究員

      Teaching

      2019
      先端生命科学特論　（早稲田大学　先進理工研究科　大学院生）

      2013-2015

      生理学I （名古屋大学　理学部生命理学専攻　３年生）

      　　(14回講義中1-2回担当、日本語)

       

      2014-2015

      基礎生物学演習II （名古屋大学　理学部生命理学専攻　２年生）

      　　(14回講義中6-7回担当、日本語)

       

      2013-2014

      生物学実習（名古屋大学　理学部生命理学専攻　２年生）

      　　(日本語２週間、英語１週間)

       

      2013-2014

      生物学実習（名古屋大学　理学部　１年生）

      　　(１日、日本語・英語)

       

      2017-2018

      Lunch time lecture series（順天堂大学　医学部　２−３年生、英語）

      　(2-3回講義中1回担当、英語)

      Awards

      2018

      第14回　日本学術振興会賞

       

      2013

      日本神経科学学会奨励賞

       

      2010

      理研基礎科学特別研究員　ポスター賞

       

      2008

      第４回　日本生物物理学会若手奨励賞

    • 過去のアクティビティ

      ◯　2019.12.6　13th International Symposium on Nanomedicine（ISNM2019）にて講演しました。

      ◯　2019.9.25　第57回日本生物物理学会年会シンポジウム「シンギュラリティ生物学」にて講演しました。
      詳しくはこちら


      ◯　2019.9.21　生物物理学研究室に６名のB3が配属されました。第一期生です。

       

      ◯　2019.9.21　早稲田大学先進理工学部　電気・情報生命工学科　生物物理学研究室　教授　として着任いたしました。

      ◯　2019.9.19 　早稲田大学先進理工学部　電気・情報生命工学科　３年生配属決定者のみなさまへ。9/20（金）10:00~ よりTWIns C604にてガイダンスを行います。ご参集ください。ご都合が悪い場合はメールでご連絡ください。

      ◯　2019.7.26　Neuro2019（第42回日本神経科学大会、第62回日本神経化学会大会）にて、シンポジウム「シンギュラリティ脳科学ー　大規模トランススケールイメージングを用いた脳システムにおける臨界点の探索へ　ー」を企画、講演しました。
      くわしくはこちら

       

      ◯　2019.5.15 　新学術領域「シンギュラリティ生物学」のニュースレターVol.1が発行されました。下記リンクからご覧になれます。ぜひご一読、お願い申し上げます。http://singularity-bio.jp/%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%B9%E3%83%AC%E3%82%BF%E3%83%BC/

      ◯　2019.4.1　慶應義塾大学医学部・生理学（神経生理）教室に特任講師として異動しました。早稲田大学先進理工学部　客員教授になりました。

      ◯　2019.3.23　カルシウムイメージングのビデオプロトコール"Dissection of Local Ca2+ Signals in Cultured Cells by Membrane-targeted Ca2+ Indicators" を発表しました。
      https://www.jove.com/video/59246/dissection-local-ca2-signals-cultured-cells-membrane-targeted-ca2

       

      ◯　2019.3.19 The 16th International Membrane Research ForumにてKeynote Lectureを行いました（OIST）
      https://groups.oist.jp/imrf

       

      ◯　2019.3.17 第4回「さきがけ統合１細胞領域成果報告会」（日本化学会第99（2019）春季年会コラボレイション企画）にて成果報告しました。（甲南大学　岡本キャンパス）

      https://www.jst.go.jp/kisoken/presto/sympo/singlecell_20190317.pdf


      ◯　2018.12.8 12th International Symposium on Nanomedicine in Yamaguchiにて講演しました

      （山口大学　小串キャンパス）

       

      ◯　2018.9.17 日本生物物理学会　シンポジウム「シンギュラリティ生物学」講演しました

      （岡山大学　津島キャンパス）


      ◯　2018.7.27　平成30年度科学研究費助成事業「新学術領域研究（研究領域提案型）」
      「シンギュラリティ生物学（代表：永井健治）」の計画研究をスタートしました。
      http://singularity-bio.jp/

      https://nrid.nii.ac.jp/ja/nrid/1000040332340/


      ◯　2017.12.26　「１分子イメージングによる脳機能発現メカニズムの研究」により日本学術振興会賞を受賞しました

      http://www.riken.jp/pr/topics/2017/20171227_1/

      https://www.jsps.go.jp/jsps-prize/ichiran_14th.html

       

      ◯　2017.12.13 11th International Symposium on Nanomedicine in Sendaiにて講演

      （東北大学　星陵キャンパス）

      http://www.medphys.med.tohoku.ac.jp/gondalab/isnm2017/index.html


      ◯　2017.12.1 アンドールアカデミーにて講演

      【日時】2017年11月30日、12月1日

      【参加費】無料

      【会　場】大阪大学 産業科学研究所 管理棟1F 講堂学研究所 　　

      〒565-0871 吹田市山田丘1-3
      http://www.oxford-instruments.jp/events/2017/november/andor-academy

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